‎สล็อตเว็บตรง แตกง่ายเซลล์ลูกสาวที่ได้สามารถเข้าสู่เฟส G1 ได้อีกครั้งก็ต่อเมื่อถูกกําหนดให้แบ่งตัว 

สล็อตเว็บตรง แตกง่ายเซลล์ลูกสาวที่ได้สามารถเข้าสู่เฟส G1 ได้อีกครั้งก็ต่อเมื่อถูกกําหนดให้แบ่งตัว 

ไม่ใช่สล็อตเว็บตรง แตกง่ายทุกเซลล์ที่จําเป็นต้องแบ่งตัวอย่างต่อเนื่อง ตัวอย่างเช่นเซลล์ประสาทของมนุษย์หยุดแบ่งในผู้ใหญ่ เซลล์ของอวัยวะภายในเช่นตับและไตแบ่งเฉพาะเมื่อจําเป็น: เพื่อแทนที่เซลล์ที่ตายหรือบาดเจ็บ เซลล์ประเภทนี้เข้าสู่เฟส G0 (เฟสหยุดนิ่ง) พวกเขายังคงทํางานเมตาบอลิซึมและย้ายเข้าสู่ระยะ G1 ของวัฏจักรเซลล์เมื่อได้รับสัญญาณโมเลกุลที่จําเป็นตามคูเปอร์‎

The stages of mitosis

‎ไมโทซิสแบ่งออกเป็น‎‎สี่ขั้นตอน‎‎ตามเนื้อหาหลักสูตรจากมหาวิทยาลัยอิลลินอยส์ชิคาโก ขั้นตอนลักษณะยังเห็นได้ในช่วงครึ่งหลังของไมโอซิส ‎‎คําทํานาย:‎‎ โครโมโซมที่ซ้ํากันจะถูกบีบอัดและสามารถเห็นได้ง่ายว่าเป็นโครมาทิดน้องสาว แกนหมุนไมโทติคซึ่งเป็นเครือข่ายของเส้นใยโปรตีนโผล่ออกมาจากโครงสร้างที่เรียกว่าเซนทริโอลซึ่งอยู่ในตําแหน่งที่ปลายทั้งสองข้างของเซลล์ แกนไมโทติคมีความยืดหยุ่นและทําจากไมโครทูบูลซึ่งทําจากหน่วยย่อยโปรตีนทูบูลิน‎‎เมตาเฟส:‎‎ เมมเบรนนิวเคลียร์ละลายและแกนหมุนไมโทติคสลักบน chromatids น้องสาวที่ centromere แกนหมุนไมโทติคสามารถเคลื่อนย้ายโครโมโซมไปรอบ ๆ ในเซลล์ได้แล้ว “คุณสามารถเปรียบเทียบกับคานที่ถือตึกระฟ้าได้” Hoyt “ยกเว้นคานสามารถประกอบและถอดแยกชิ้นส่วนได้อย่างรวดเร็ว พวกเขาเป็นองค์ประกอบโครงสร้างที่มีพลวัตมาก” ในตอนท้ายของ metaphase โครโมโซมทั้งหมดจะถูกจัดตําแหน่งตรงกลางของเซลล์ ‎

‎อนาเฟส:‎‎ แกนหมุนไมโทติคหดตัวและดึงโครมาทิดน้องสาวออกจากกัน พวกเขาเริ่มย้ายไปที่ปลายด้านตรงข้ามของเซลล์ ‎‎เทโลเฟส:‎‎ โครโมโซมไปถึงปลายด้านใดด้านหนึ่งของเซลล์ เยื่อหุ้มเซลล์นิวเคลียร์ก่อตัวขึ้นอีกครั้งและร่างกายของเซลล์แยกออกเป็นสองส่วน (ไซโตไคเนซิส)‎‎ในตอนท้ายของไมโทซิสเซลล์หนึ่งเซลล์จะสร้างเซลล์ลูกสาวที่เหมือนกันทางพันธุกรรมสองเซลล์‎

‎กล้องจุลทรรศน์แสงที่ทรงพลังจับภาพฉากนี้จากกระบวนการของไมโทซิส ‎‎(เครดิตภาพ: Jane Stout ผู้ร่วมวิจัยในห้องปฏิบัติการของ Claire Walczak มหาวิทยาลัยอินเดียนา)‎

‎ การควบคุมวัฏจักรของเซลล์และมะเร็ง‎‎เหตุการณ์ต่าง ๆ ของวัฏจักรเซลล์ได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวด หากข้อผิดพลาดเกิดขึ้นในขั้นตอนใดขั้นตอนหนึ่งเซลล์สามารถหยุดการแบ่งเซลล์ไม่ให้คืบหน้าได้ กลไกการกํากับดูแลดังกล่าวเรียกว่าจุดตรวจวัฏจักรของเซลล์ตามคูเปอร์ มีจุดตรวจสามจุดภายในเฟส G1, G2 และ M ดีเอ็นเอที่เสียหายจะหยุดการลุกลามของวัฏจักรเซลล์ในระยะ G1 เพื่อให้แน่ใจว่าเซลล์ที่ผิดปกติจะไม่ถูกทําซ้ํา จุดตรวจ G2 ตอบสนองต่อดีเอ็นเอที่ซ้ํากันไม่ถูกต้องหรือเสียหาย ป้องกันไม่ให้

เซลล์เคลื่อนที่เข้าสู่เฟส M จนกว่า DNA จะถูกทําซ้ําอย่างถูกต้องหรือจนกว่าจะได้รับการซ่อมแซมความเสียหาย จุดตรวจเฟส M สามารถหยุดวงจรของเซลล์ในเมตาเฟสได้ ช่วยให้มั่นใจได้ว่า chromatids น้องสาวทั้งหมดจะเชื่อมต่อกับแกนหมุน mitotic อย่างถูกต้องและ chromatids น้องสาวนั้นเคลื่อนไปทางปลายด้านตรงข้ามของเซลล์‎

‎”หากสิ่งต่าง ๆ ผิดพลาดและไม่ได้รับการแก้ไข คุณจะจบลงด้วยเซลล์บางเซลล์ที่ได้รับโครโมโซมเพิ่ม

เติมและบางเซลล์ที่ขาดไป” ฮอยต์กล่าว “บ่อยครั้งที่เซลล์เหล่านั้นมีจีโนไทป์[ลําดับดีเอ็นเอ] ที่จะไม่สนับสนุนชีวิตของเซลล์ และเซลล์จะตาย ปกติแล้วจะเป็นสิ่งที่ดี”‎‎บางครั้งเซลล์ที่ผิดปกติไม่เพียง แต่จะอยู่รอด แต่ยังแพร่กระจาย บ่อยครั้งที่เซลล์เหล่านี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง “มัน [เซลล์] อาจมีสําเนาเพิ่มเติมของโครโมโซมที่มี oncogene อยู่ และนั่นจะเริ่มผลักดันวัฏจักรของเซลล์ไปข้างหน้าเมื่อมันไม่ควรก้าวไปข้างหน้า” ฮอยต์กล่าว “นั่นเป็นก้าวแรกสู่ความก้าวหน้าของมะเร็ง” เป็นที่ทราบกันดีว่าเซลล์มะเร็งต้องผ่านการแบ่งตัวของเซลล์ที่อาละวาดและไม่มีการควบคุม‎

‎ความสัมพันธ์ระหว่างวัฏจักรของเซลล์กับมะเร็งได้นําไปสู่การพัฒนายารักษามะเร็งชนิดหนึ่งที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์มะเร็งโดยเฉพาะในช่วงไมโทซิส ตาม anarticle ตีพิมพ์ในปี 2012 ในวารสาร ‎‎เซลล์ตาย &โรค‎‎ (เปิดในแท็บใหม่)‎‎” กลยุทธ์นี้ครอบคลุมการจับกุมเซลล์ในไมโทซิสเป็นเวลานานจนมาถึงการตายของเซลล์ไมโทติค”‎

‎ตัวอย่างเช่นพิษ microtubule หยุดไมโทซิสโดยการกําหนดเป้าหมาย‎‎ไมโครทูบูล‎‎ (เปิดในแท็บใหม่)‎‎ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของแกนหมุนไมโทติค การทําลายเส้นใยโปรตีนขนาดเล็กกลวงและบาง ๆ เหล่านี้ในที่สุดจะป้องกันไม่ให้โครมาทิดน้องสาวถูกดึงออกจากกัน ตัวอย่างของสารพิษ microtubule คือยา ‎‎paclitaxel (Taxol‎‎) และ ‎‎vinca alkaloids‎‎ ซึ่งใช้ในการรักษาโรคมะเร็งหลายชนิดรวมถึงมะเร็งรังไข่และมะเร็งเต้านมบางชนิด‎

Advertisement‎อย่างไรก็ตามสารพิษ microtubule ไม่ได้โดยไม่มีข้อ จํากัด ของพวกเขา ตามบทความรีวิวปี 2018 ที่ตีพิมพ์ในวารสาร ‎‎EMBO Reports‎‎ บางครั้งยาเหล่านี้อาจเป็นพิษต่อเซลล์สมองหรือเซลล์มะเร็งสามารถดื้อยาและหลีกเลี่ยงการถูกฆ่าได้ ในความพยายามที่จะหาทางเลือกอื่นนักวิจัยกําลังมองหาการพัฒนายาที่กําหนดเป้าหมายด้านอื่น ๆ ของไมโทซิส ในปี 2559 สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ได้อนุมัติการใช้ยา ‎‎Palbociclib‎‎ ใหม่ร่วมกับยาต้านมะเร็งที่มีอยู่เพื่อรักษามะเร็งเต้านมบางสล็อตเว็บตรง แตกง่าย / ข่าวเกมส์มือถือ